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Junta y Agencia de Medicamentos colaborarán en la inspección de normas de correcta fabricación de principios activos
25 Abril 2017 | 14:15 - Redacción
El Consejo de Gobierno de la Junta de Extremadura ha autorizado la firma de un convenio de colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en materia de inspección de normas de correcta fabricación (NCF) de principios activos de medicamentos.
En concreto, la Junta considera "imprescindible" la colaboración entre la Comunidad Autónoma de Extremadura y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, al objeto de la realización de las inspecciones de seguimiento en normas de correcta fabricación de medicamentos y de principios activos.
A través de nota de prensa, el Ejecutivo autonómico recuerda que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios realiza cada año un "elevado" número de inspecciones de verificación del cumplimiento de las normas de "correcta" fabricación tanto nacionales como internacionales y dispone de un sistema de calidad para las inspecciones, que incluye los procedimientos correspondientes de acuerdo con los principios establecidos en la Unión Europea.
Al respecto, incide en que en Extremadura sólo existe un laboratorio fabricante de medicamentos y una empresa fabricante de principios activos que deben ser inspeccionados "periódicamente".
Añade que el desarrollo de esta actividad, de acuerdo con los mencionados procedimientos, supone un "importante esfuerzo", y subraya que resulta además "poco eficiente" mantener la "necesaria cualificación" de los correspondientes inspectores.
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